New York, 22. feb 2026, 15:09 EST — Markedet lukket
AbbVie (ABBV) går ind i den nye uge efter, at amerikanske myndigheder har godkendt en ny førstelinje-kombination til kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), hvor AstraZenecas Calquence kombineres med AbbVies Venclexta. FDA sagde, at behandlingen forbedrede progressionsfri overlevelse — tiden før sygdommen forværres — sammenlignet med standard kemoimmunterapi i AMPLIFY-studiet. (U.S. Food and Drug Administration)
AbbVie-aktien lukkede fredag med en stigning på 0,21% til $224,81. Det brede marked steg, men store medicinalnavne var blandede, hvor Johnson & Johnson og Pfizer sluttede lavere. (MarketWatch)
Hvorfor det er vigtigt nu: AbbVie satser mere på nyere blockbustere, mens virksomheden håndterer tabet af eksklusivitet for Humira. I sin årsrapport sagde AbbVie, at Skyrizi og Rinvoq tilsammen udgjorde omkring 42% af nettoomsætningen i 2025, og pegede samtidig på pres fra Medicare’s prisfastsættelse under Inflation Reduction Act — herunder Botox, der er udvalgt til priser, der vil træde i kraft i 2028. (SEC)
AbbVie kaldte den nygodkendte behandling den første fuldt orale, tidsbegrænsede mulighed for tidligere ubehandlede CLL-patienter — hvilket betyder, at behandlingen gives i en fastsat periode i stedet for på ubestemt tid. “Denne FDA-godkendelse … udvider valgmuligheder og fleksibilitet,” sagde AbbVies onkologiske vicepræsident Svetlana Kobina, mens CLL Society-medstifter Dr. Brian Koffman sagde, at beslutningen giver patienter “en fuldt oral, tidsbegrænset mulighed.” (AbbVie News Center)
AstraZeneca, som sælger Calquence, sagde, at 77% af patienterne behandlet med Calquence plus venetoclax var progressionsfri efter tre år i AMPLIFY, mod 67% for standard kemoimmunterapi. Forsøgets hovedefterforsker Jennifer Brown fra Dana-Farber Cancer Institute sagde, at kontinuerlige behandlinger “ofte medfører bivirkninger”, som kan blive byrdefulde over tid, og at den tidsbegrænsede mulighed giver lægerne mere fleksibilitet. (AstraZeneca US)
På markedet indledte Barclays dækning med en overweight-rating og et kursmål på $275, idet de argumenterede for, at markedet muligvis undervurderer AbbVies operationelle gearing; analytiker Carter Gould sagde, at opsætningen giver plads til værdistigning, hvis proof-of-concept-studier leverer. (Investing)
Men godkendelsen garanterer ikke en gnidningsfri kommerciel succes. Udbredelsen kan afhænge af, hvor hurtigt betalere dækker kombinationen, hvordan læger vurderer sikkerhedsovervågning i praksis, og om patienter fastholder en tidsbegrænset tilgang, når andre målrettede muligheder allerede er veletablerede.
Investorer vil få det første klare indblik mandag den 23. februar, når de amerikanske markeder åbner igen, hvor AbbVies onkologibudskab og priseksponering sandsynligvis igen vil være i fokus efter FDA-beslutningen og den årlige indberetning.
