New York, 22. Feb. 2026, 15:09 EST — Markt geschlossen
AbbVie (ABBV) startet in die neue Woche, nachdem US-Regulierungsbehörden eine neue Erstlinien-Kombination für chronische lymphatische Leukämie (CLL) zugelassen haben, bei der AstraZenecas Calquence mit AbbVies Venclexta kombiniert wird. Die FDA erklärte, dass das Regime das progressionsfreie Überleben – die Zeit, bevor sich die Krankheit verschlechtert – im Vergleich zur Standard-Chemoimmuntherapie in der AMPLIFY-Studie verbesserte. (U.S. Food and Drug Administration)
AbbVie-Aktien schlossen am Freitag zuletzt mit einem Plus von 0,21 % bei 224,81 $. Der breitere Markt stieg, aber große Pharmakonzerne entwickelten sich uneinheitlich, wobei Johnson & Johnson und Pfizer niedriger schlossen. (MarketWatch)
Warum das jetzt wichtig ist: AbbVie setzt verstärkt auf neuere Blockbuster, da das Unternehmen den Verlust der Exklusivität für Humira verkraften muss. In seinem Jahresbericht erklärte AbbVie, dass Skyrizi und Rinvoq zusammen etwa 42 % des Nettoumsatzes 2025 ausmachen, und verwies zudem auf den Preisdruck durch die Medicare-Preisfestsetzung im Rahmen des Inflation Reduction Act – einschließlich Botox, das für Preise ausgewählt wurde, die 2028 in Kraft treten würden. (SEC)
AbbVie bezeichnete das neu zugelassene Regime als die erste vollständig orale, zeitlich begrenzte Option für zuvor unbehandelte CLL-Patienten – was bedeutet, dass die Behandlung für einen festgelegten Zeitraum und nicht unbegrenzt erfolgt. „Diese FDA-Zulassung … erweitert die Auswahl und Flexibilität“, sagte AbbVie-Onkologie-Vizepräsidentin Svetlana Kobina, während CLL Society-Mitbegründer Dr. Brian Koffman erklärte, die Entscheidung gebe Patienten „eine vollständig orale, zeitlich begrenzte Option“. (AbbVie News Center)
AstraZeneca, das Calquence vertreibt, erklärte, dass 77 % der mit Calquence plus Venetoclax behandelten Patienten nach drei Jahren in AMPLIFY progressionsfrei waren, verglichen mit 67 % bei der Standard-Chemoimmuntherapie. Studienleiterin Jennifer Brown vom Dana-Farber Cancer Institute sagte, kontinuierliche Regime „gehen oft mit Nebenwirkungen einher“, die mit der Zeit belastend werden können, und dass die zeitlich begrenzte Option Ärzten mehr Flexibilität biete. (AstraZeneca US)
An der Wall Street nahm Barclays die Berichterstattung mit einer Übergewichten-Einstufung und einem Kursziel von 275 $ auf und argumentierte, der Markt könnte AbbVies operative Hebelwirkung unterschätzen; Analyst Carter Gould sagte, das Setup lasse Raum für eine Aufwertung, falls Machbarkeitsstudien erfolgreich seien. (Investing)
Aber die Zulassung garantiert keinen reibungslosen kommerziellen Erfolg. Die Akzeptanz kann davon abhängen, wie schnell Kostenträger die Kombination übernehmen, wie Ärzte die Sicherheitsüberwachung im Praxisalltag abwägen und ob Patienten bei einem zeitlich begrenzten Ansatz bleiben, wenn andere zielgerichtete Optionen bereits etabliert sind.
Investoren werden am Montag, den 23. Februar, wenn die US-Märkte wieder öffnen, erstmals einen klaren Einblick erhalten. Nach der FDA-Entscheidung und dem jährlichen Bericht dürften AbbVies Onkologie-Kommunikation und die Preisgestaltung wieder im Mittelpunkt stehen.
