Nueva York, 22 de febrero de 2026, 15:09 EST — Mercado cerrado
AbbVie (ABBV) inicia la nueva semana después de que los reguladores estadounidenses aprobaran una nueva combinación de primera línea para la leucemia linfocítica crónica (LLC), que combina Calquence de AstraZeneca con Venclexta de AbbVie. La FDA dijo que el régimen mejoró la supervivencia libre de progresión —el tiempo antes de que la enfermedad empeore— frente a la quimioinmunoterapia estándar en el estudio AMPLIFY. (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.)
Las acciones de AbbVie cerraron el viernes con una subida del 0,21% a $224,81. El mercado en general subió, pero los grandes nombres farmacéuticos tuvieron resultados mixtos, con Johnson & Johnson y Pfizer cerrando a la baja. (MarketWatch)
Por qué importa ahora: AbbVie depende cada vez más de nuevos éxitos de ventas mientras la compañía enfrenta la pérdida de exclusividad de Humira. En su informe anual, AbbVie dijo que Skyrizi y Rinvoq juntos representaron alrededor del 42% de los ingresos netos de 2025, y también señaló la presión de la fijación de precios de medicamentos de Medicare bajo la Ley de Reducción de la Inflación, incluyendo Botox seleccionado para precios que entrarían en vigor en 2028. (SEC)
AbbVie calificó el régimen recién aprobado como la primera opción totalmente oral y de duración fija para pacientes con LLC no tratados previamente, lo que significa que el tratamiento se administra durante un período determinado en lugar de indefinidamente. “Esta aprobación de la FDA… amplía la elección y la flexibilidad”, dijo Svetlana Kobina, vicepresidenta de oncología de AbbVie, mientras que el cofundador de CLL Society, el Dr. Brian Koffman, dijo que la decisión brinda a los pacientes “una opción totalmente oral y de tiempo limitado”. (AbbVie News Center)
AstraZeneca, que comercializa Calquence, dijo que el 77% de los pacientes tratados con Calquence más venetoclax estaban libres de progresión a los tres años en AMPLIFY, frente al 67% con la quimioinmunoterapia estándar. La investigadora principal del ensayo, Jennifer Brown, del Dana-Farber Cancer Institute, dijo que los regímenes continuos “a menudo conllevan efectos secundarios” que pueden volverse una carga con el tiempo, y que la opción de duración fija da a los médicos más flexibilidad. (AstraZeneca US)
En Wall Street, Barclays inició la cobertura con una calificación de sobreponderar y un precio objetivo de $275, argumentando que el mercado podría estar subestimando el apalancamiento operativo de AbbVie; el analista Carter Gould dijo que la situación deja margen para una revalorización si los estudios de prueba de concepto tienen éxito. (Investing)
Pero la aprobación no garantiza un impulso comercial sin problemas. La adopción puede depender de la rapidez con que los pagadores cubran la combinación, de cómo los médicos evalúen la monitorización de la seguridad en el uso real y de si los pacientes se mantienen en un enfoque de tiempo limitado cuando ya existen otras opciones dirigidas consolidadas.
Los inversores obtendrán la primera lectura clara el lunes 23 de febrero, cuando los mercados estadounidenses reabran, y es probable que el mensaje de oncología de AbbVie y la exposición de precios vuelvan a estar en el centro de atención tras la decisión de la FDA y la presentación anual.
