Genterapi-revolutionen: Helbredelser, gennembrud og udfordringer i genetisk medicin
Casgevy, verdens første CRISPR-baserede medicin, blev godkendt i december 2023 til behandling af seglcellesygdom og beta-thalassæmi. FDA godkendte Luxturna i 2017 for RPE65-relateret retinal dystrofi og Hemgenix i 2022 for hæmofili B. I februar 2025 fik et spædbarn første dosis af in vivo CRISPR-genterapi mod CPS1-mangel, offentliggjort i NEJM.