Wie CRISPR das Unheilbare heilt – Die Gen-Editing-Revolution, die die Medizin verwandelt
Im November 2023 genehmigten MHRA und FDA mit Casgevy erstmals eine CRISPR-basierte Therapie. 2018 sorgte He Jiankui mit der Geburt der ersten gen-editierten Babys weltweit für internationale Kritik. 2025 gelang Forschern mit Base Editing eine Senkung des LDL-Cholesterins um über 80 Prozent nach nur einer Dosis. Im Juni 2025 behandelten Ärzte am CHOP/IGI ein Baby mit CPS1-Mangel erfolgreich mit CRISPR.
