Как CRISPR лекува нелечимото – Революцията на редактирането на гени, която преобразява медицината
CRISPR/Cas9 е система за редактиране на гени, която използва насочваща РНК и протеина Cas9 за прецизно двойноверижно прекъсване на ДНК. През 2012 г. д-р Дженифър Дудна и д-р Еманюел Шарпантие публикуват основополагаща статия за редактиране на ДНК в епруветки. През 2013 г.
