Genetik Nachrichten: 5 August 2025

How CRISPR Is Curing the Incurable – The Gene Editing Revolution Transforming Medicine

Wie CRISPR das Unheilbare heilt – Die Gen-Editing-Revolution, die die Medizin verwandelt

2012 veröffentlichten Jennifer Doudna und Emmanuelle Charpentier eine Studie, die zeigte, dass CRISPR/Cas9 DNA in Reagenzgläsern editieren kann. 2016 starteten chinesische Wissenschaftler die erste menschliche CRISPR-Studie, bei der CRISPR-edierte Immunzellen zur Krebsbekämpfung eingesetzt wurden. 2018 erklärte He Jiankui, die weltweit ersten CRISPR-editierten
August 7, 2025
Gene Therapy Revolution: Cures, Breakthroughs & Challenges in Genetic Medicine
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Revolution der Gentherapie: Heilungen, Durchbrüche & Herausforderungen in der genetischen Medizin

Luxturna (Voretigene Neparvovec) wurde 2017 von der FDA als erste Gentherapie zugelassen und behandelt RPE65-bedingte Netzhautdystrophie. Casgevy (exagamglogene autotemcel) erhielt im Dezember 2023 die Zulassung als erste CRISPR-basierte Therapie zur Behandlung von Sichelzellenanämie und transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie, wobei 29 von 31 Patienten im
August 5, 2025