Orvostudomány Hírek: 6 augusztus 2025 - 7 szeptember 2025

Pig Neurons in Human Brains? The 2025 Reality Check on Neuron Xenotransplantation—Breakthroughs, Risks, and What Happens Next
 ·  ·  · 

Disznóidegsejtek az emberi agyban? A 2025-ös valóságellenőrzés a neuronxenotranszplantációról – áttörések, kockázatok és a következő lépések

Mi is pontosan a neuronális xenotranszplantáció? A neuron xenotranszplantáció a neuronok vagy azok prekurzorainak fajok közötti transzplantációja, legreálisabban genetikailag módosított sertésekből emberi betegekbe. Ez különbözik az allograftoktól (ember‑ember között) és az organoid kutatásoktól, amelyekben emberi sejteket helyeznek állatokba modellezés céljából. A terápiás
szeptember 23, 2025
The Enzyme Revolution: How Engineering Nature’s Catalysts is Transforming Medicine, Food & the Planet
 ·  ·  · 

Az enzimforradalom: Hogyan alakítja át a természet katalizátorainak mérnöki módosítása az orvoslást, az élelmiszereket és a bolygót

Az ipari enzimek globális piaca 2019-ben körülbelül 9 milliárd dollár volt, és előrejelzések szerint 2027-re eléri a 13,8 milliárd dollárt. A helyspecifikus mutagenezist, amelyet az 1970-es években Michael Smith talált fel, lehetővé teszi enzimek pontos, egyetlen aminosavra kiterjedő módosítását, és ezért 1993-ban
szeptember 7, 2025
Beyond COVID Vaccines: The mRNA Revolution Transforming Medicine
 ·  ·  · 

A COVID vakcinákon túl: Az mRNS-forradalom, amely átalakítja az orvostudományt

A COVID-19 mRNS vakcinák a klinikai vizsgálatokban körülbelül 94–95%-os hatékonyságot értek el, és 2022-ig világszerte több mint 13 milliárd adagot adtak be. Az mRNS vakcinák lipid nanorészecskébe zárt mRNS-t juttatnak a citoplazmába, utasítva a sejteket egy vírusantigén előállítására, majd önmegsemmisítésre, anélkül, hogy
augusztus 26, 2025
How CRISPR Is Curing the Incurable – The Gene Editing Revolution Transforming Medicine
 ·  ·  · 

Hogyan gyógyítja a CRISPR a gyógyíthatatlant – A génszerkesztés forradalma, amely átalakítja az orvoslást

A CRISPR/Cas9 egy génszerkesztő rendszer, amelyet a baktériumok immunvédelméből alakítottak ki, és a vezető RNS-sel és a Cas9 enzimmel célzott DNS-t vág kettős szálú töréssel. 2012-ben Dr. Jennifer Doudna és Dr. Emmanuelle Charpentier publikálták, hogy a CRISPR/Cas9 rendszert a DNS szerkesztésére lehet
augusztus 7, 2025
Gene Therapy Revolution: Cures, Breakthroughs & Challenges in Genetic Medicine
 ·  ·  · 

A génterápia forradalma: Gyógyítás, áttörések és kihívások a genetikai orvoslásban

2023 végén Casgevy CRISPR-Cas9-alapú terápiát engedélyeztek sarlósejtes betegségre és transzfúziófüggő béta-thalasszémiára, ex vivo módon a páciens őssejtjein. 2017-ben a Luxturna volt az első FDA által jóváhagyott génterápia, amely RPE65 génmásolattal visszaadja a látást Leber-féle veleszületett amaurosis esetén. 2023 közepén az Elevidys a
augusztus 6, 2025