코로나 백신을 넘어서: 의학을 혁신하는 mRNA 혁명
COVID-19 mRNA 백신은 임상시험에서 약 94–95%의 효능을 보였으며, 2022년까지 전 세계적으로 130억 회 이상 투여되었습니다. mRNA 백신은 지질 나노입자에 캡슐화된 mRNA를 세포질에 전달하여, 세포가 바이러스 항원을 생성한 후 스스로 파괴하도록 지시합니다. 이 과정에서 mRNA는 핵에 들어가거나 DNA를 변경하지 않습니다. 2005년 카탈린 카리코와
더 이상 실험쥐는 없다: 오가노이드 칩 기술이 약물 테스트를 혁신하는 방법
매년 전 세계적으로 1억 마리 이상의 동물이 실험실 실험에 사용됩니다. 동물에서 유망해 보였던 약물 후보의 약 90%가 인간 임상시험에서 실패합니다. Organ-on-a-chip은 살아있는 인간 세포로 덮인 미세한 중공 채널과 혈관 흐름을 모사하는 칩으로, 심장, 폐, 간 등 주요 장기의 기능을 재현합니다. 폐 칩은
CRISPR가 불치병을 치료하다 – 의학을 혁신하는 유전자 편집 혁명
2012년 Dr. Jennifer Doudna와 Dr. Emmanuelle Charpentier가 CRISPR/Cas9 시스템이 시험관 내에서 DNA를 편집할 수 있음을 입증하는 획기적 논문을 발표했다. 2016년 중국에서 CRISPR로 편집한 면역세포를 이용해 암을 치료하는 최초의 인간 임상시험이 시작됐다. 2019년 미국에서 첫 CRISPR 임상시험이 시작되었고 겸상적혈구빈혈 환자 빅토리 그레이가 치료를
유전자 치료 혁명: 유전 의학의 치료법, 돌파구 및 도전 과제
Luxturna(voretigene neparvovec)는 2017년 FDA에서 최초의 유전자 치료제로 승인되어 RPE65 관련 망막이상증을 1회 망막 아래 주사로 치료합니다. Casgevy(exagamglogene autotemcel)는 2023년 CRISPR 기반 치료제로 최초 승인되어 겸상적혈구병과 수혈 의존 베타 지중해빈혈에 대해 1회 치료로 환자 조혈모세포를 편집해 태아 헤모글로빈 생성을 증가시킵니다. Hemgenix(etranacogene dezaparvovec)는 2022년
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