Metamorfoza DNA: Jak terapie edycji genów leczą „nieuleczalne” choroby
CRISPR-Cas9, odkryty w 2012 roku, umożliwia precyzyjne namierzenie i przecięcie konkretnej sekwencji DNA, uruchamiając naprawę genów. Pod koniec 2022 roku w Londynie po raz pierwszy zastosowano base editing do modyfikacji podarowanych komórek odpornościowych i leczenia nastolatki z oporną białaczką. Luxturna, zatwierdzona w
