Здоровье Новости: 6 Август 2025 - 7 Сентябрь 2025

The Secret “Zombie Cell” Killers: Niche Senolytic Drugs Fighting Aging’s Clock
 ·  ·  · 

Секретные убийцы «зомби-клеток»: нишевые сенолитики в борьбе с часами старения

В 2015 году команда Mayo Clinic и Scripps Research показала, что комбинация дазатиниба и кверцетина избирательно уничтожает сенесцентные клетки у старых мышей, улучшая хрупкость и функцию сердца. Сенолитики первого поколения включают дазатиниб и кверцетин и прошли испытания на безопасность у людей при
24 сентября, 2025
The Enzyme Revolution: How Engineering Nature’s Catalysts is Transforming Medicine, Food & the Planet
 ·  ·  · 

Энзимная революция: как инженерия природных катализаторов меняет медицину, пищу и планету

Глобальный рынок промышленных ферментов составлял около 9 миллиардов долларов в 2019 году и, по прогнозам, достигнет 13,8 миллиарда долларов к 2027 году. Метод направленного мутагенеза, изобретённый в 1970-х годах Майклом Смитом, позволяет вносить точечные изменения одной аминокислоты в ферменты и принёс ему
7 сентября, 2025
Rewinding the Clock: How Yamanaka Factors Are Resetting Aging Cells
 ·  · 

Возвращая время вспять: как факторы Яманаки омолаживают клетки

Синъя Яманака открыл факторы OSKM — Oct4, Sox2, Klf4 и c-Myc — в 2006 году для перепрограммирования зрелых клеток в плюрипотентные стволовые клетки. В 2016 году Изписуа Бельмонте и коллеги показали частичное перепрограммирование in vivo у мышей с прогерией, циклически применяя OSKM
5 сентября, 2025
Beyond COVID Vaccines: The mRNA Revolution Transforming Medicine
 ·  ·  · 

За пределами вакцин от COVID: mRNA-революция, меняющая медицину

Вакцины против COVID-19 на основе мРНК показали эффективность около 94–95% в клинических испытаниях и к 2022 году было введено более 13 миллиардов доз по всему миру. мРНК-вакцины доставляют инкапсулированную в липидные наночастицы мРНК в цитоплазму, инструктируя клетки производить вирусный антиген, а затем
26 августа, 2025
Gene Therapy Revolution: Cures, Breakthroughs & Challenges in Genetic Medicine
 ·  ·  · 

Революция генной терапии: излечения, прорывы и вызовы в генетической медицине

Luxturna — первая одобренная FDA генная терапия (2017), лечит редкую наследственную слепоту, доставляя через инъекцию под сетчатку функциональный ген RPE65. Casgevy — первая терапия на основе CRISPR, одобренная FDA в декабре 2023 года, для серповидноклеточной анемии и трансфузионно зависимой бета-талассемии, у 29
6 августа, 2025

Latest Posts