Kako CRISPR zdravi neozdravljivo – Revolucija genske urejanja, ki spreminja medicino
CRISPR/Cas9 deluje tako, da vodilna RNA usmeri Cas9 na ciljno DNK zaporedje, Cas9 povzroči dvoverižni prelom in celica ga popravi, kar omogoča izklop ali popravilo gena ali vstavljanje nove DNK kode. Leta 2012 sta Jennifer Doudna in Emmanuelle Charpentier objavili prelomni članek,
