New York, 23. Feb. 2026, 05:32 EST — Vorbörslich
- SELLAS Life Sciences stieg vorbörslich um etwa 3,4 % und wurde nahe $4,29 gehandelt.
- Die Sitzung am Freitag verzeichnete regen Handel und starke Kursschwankungen, wobei die Aktie zum Handelsschluss bei $4,15 lag.
- Händler beobachten aufmerksam Updates aus der ereignisgesteuerten Phase-3-AML-Studie sowie das anstehende Ergebnisfenster Mitte März.
SELLAS Life Sciences Group Inc lag vor Börsenöffnung am Montag mit 3,4 % im Plus bei $4,29 und setzte damit den Anstieg der Aktien des Krebsmedikamenten-Entwicklers in der klinischen Phase fort. (Öffentlich)
Warum ist das wichtig? SELLAS nähert sich rasch einer entscheidenden Phase in seinem führenden Programm für akute myeloische Leukämie. Ein Meilenstein könnte hier entweder die finale Analyse beschleunigen oder verzögern. Bei geringer Liquidität können Biotech-Werte wie dieser durch einen einzigen Kalendereintrag ihre gesamte Woche neu gestalten.
SELLAS beendete den Freitag bei $4,15, was einem Gewinn von 2,7 % für die Sitzung entspricht. Die Aktien bewegten sich in einer Spanne von $3,97 bis $4,27, mit einem Volumen von etwa 5,9 Millionen, laut Daten von Investing.com. (Investing)
SELLAS treibt seine entscheidende Phase-3-Gesamtüberlebensstudie, genannt REGAL, voran, in der der Galinpepimut-S (GPS)-Impfstoff bei AML-Patienten getestet wird, die eine zweite komplette Remission erreicht haben. Laut einem Update vom 29. Dezember wurden 72 von 80 Todesfällen, die zur Auslösung der finalen Analyse benötigt werden, erfasst; das Unternehmen plant, das 80. Ereignis zu veröffentlichen, sobald es eintritt. CEO Angelos Stergiou merkte an, dass die Überlebenszeiten „länger als erwartet erscheinen“. (Sellaslifesciences)
SELLAS bringt SLS009, seinen CDK9-Inhibitor, in die Erstlinien-AML—wo es eine größere Patientenzahl gibt, aber die Hürde für den Erfolg höher liegt. Bereits im Januar kündigte das Unternehmen eine Vereinbarung mit dem IMPACT-AML-Netzwerk an, um SLS009-Studien nach Europa zu bringen. Der Start der US-Studie war für das erste Quartal geplant, europäische Standorte sollen im zweiten Quartal folgen. Stergiou bezeichnete dies als „einen äußerst bedeutenden Meilenstein“. (GlobeNewswire)
In Bezug auf die Finanzierung berichtete SELLAS in einer Wertpapiermeldung vom 7. Januar, dass es Ende Dezember etwa $71,8 Millionen an Barmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten hatte. Nach dem Jahreswechsel brachten Optionsausübungen weitere $26,5 Millionen aus Stammaktien ein. Zum 7. Januar gab das Unternehmen 170,3 Millionen ausstehende Aktien an.
Händler sind eingestiegen, wie Benzinga-Daten zeigen, mit einer Short-Quote von 41,33 Millionen Aktien—etwa 24,42 % des Streubesitzes. Solch eine Konstellation kann überdurchschnittliche Schwankungen in beide Richtungen auslösen. (Benzinga)
SELLAS bewegte sich entgegen dem frühen Trend des Sektors—der SPDR S&P Biotech ETF fiel vorbörslich um etwa 1,5 %.
Dennoch ist das Geschäft nicht ohne Risiko. REGAL verfolgt das Gesamtüberleben, daher hängen die Zeitpläne von den Patientenergebnissen ab und können sich leicht verschieben. Ein negatives Ergebnis würde sich mit ziemlicher Sicherheit negativ auf die Aktien auswirken. Trotz des frischen Geldes aus den Warrants neigen Biotech-Unternehmen in der Entwicklungsphase dazu, erneut Kapital aufzunehmen.
Investoren achten nun auf die Bestätigung, dass das 80. REGAL-Ereignis stattgefunden hat – ein Meilenstein, der signalisiert, dass die abschließende Analyse bevorsteht. Ein weiterer Schwerpunkt: SELLAS’ nächste Quartalszahlen, die laut Marktkalendern vorläufig für etwa den 19. März angesetzt sind. (Zacks)
