New York, 22 février 2026, 15:09 EST — Marché fermé
AbbVie (ABBV) entame la nouvelle semaine après que les régulateurs américains ont approuvé une nouvelle combinaison de première intention pour la leucémie lymphoïde chronique (LLC), associant le Calquence d’AstraZeneca au Venclexta d’AbbVie. La FDA a indiqué que le schéma thérapeutique améliorait la survie sans progression — le temps avant que la maladie ne s’aggrave — par rapport à la chimiothérapie immunitaire standard dans l’étude AMPLIFY. (U.S. Food and Drug Administration)
L’action AbbVie a clôturé vendredi en hausse de 0,21% à 224,81 $. Le marché dans son ensemble a progressé, mais les grands noms de la pharma ont connu des fortunes diverses, Johnson & Johnson et Pfizer terminant en baisse. (MarketWatch)
Pourquoi c’est important maintenant : AbbVie mise davantage sur ses nouveaux blockbusters alors que l’entreprise fait face à la perte d’exclusivité de l’Humira. Dans son rapport annuel, AbbVie a indiqué que Skyrizi et Rinvoq représentaient ensemble environ 42 % du chiffre d’affaires net de 2025, tout en soulignant la pression sur la fixation des prix des médicaments Medicare dans le cadre de l’Inflation Reduction Act — y compris le Botox, sélectionné pour des prix qui prendraient effet en 2028. (SEC)
AbbVie a qualifié le schéma nouvellement approuvé de première option entièrement orale et à durée fixe pour les patients atteints de LLC n’ayant jamais été traités auparavant — ce qui signifie que le traitement dure une période déterminée plutôt qu’indéfiniment. « Cette approbation de la FDA … élargit le choix et la flexibilité », a déclaré Svetlana Kobina, vice-présidente oncologie d’AbbVie, tandis que le cofondateur de la CLL Society, le Dr Brian Koffman, a déclaré que la décision offrait aux patients « une option entièrement orale et limitée dans le temps ». (AbbVie News Center)
AstraZeneca, qui commercialise Calquence, a indiqué que 77 % des patients traités avec Calquence plus vénétoclax étaient sans progression à trois ans dans l’étude AMPLIFY, contre 67 % pour la chimiothérapie immunitaire standard. L’investigatrice principale de l’essai, Jennifer Brown du Dana-Farber Cancer Institute, a déclaré que les schémas continus « s’accompagnent souvent d’effets secondaires » qui peuvent devenir lourds avec le temps, et que l’option à durée fixe offre plus de flexibilité aux médecins. (AstraZeneca US)
À Wall Street, Barclays a initié la couverture avec une recommandation surpondérer et un objectif de cours de 275 $, estimant que le marché pourrait sous-estimer le levier opérationnel d’AbbVie ; l’analyste Carter Gould a déclaré que la configuration laissait une marge de progression de la valorisation si les études de preuve de concept étaient concluantes. (Investing)
Mais l’approbation ne garantit pas un décollage commercial sans accroc. L’adoption peut dépendre de la rapidité avec laquelle les payeurs couvrent la combinaison, de la façon dont les médecins évaluent la surveillance de la sécurité en conditions réelles, et de la volonté des patients de suivre une approche limitée dans le temps alors que d’autres options ciblées sont déjà bien établies.
Les investisseurs auront la première lecture claire le lundi 23 février, lorsque les marchés américains rouvriront, avec le message d’AbbVie sur l’oncologie et l’exposition aux prix qui devraient de nouveau être au centre de l’attention après la décision de la FDA et le dépôt annuel.
