Santé 7 août 2025 - 23 février 2026

AbbVie stock (ABBV): FDA clears new Venclexta-Calquence CLL combo — what to watch Monday

Action AbbVie (ABBV) : la FDA approuve la nouvelle combinaison Venclexta-Calquence contre la LLC — à surveiller lundi

New York, 22 février 2026, 15:09 EST — Marché fermé AbbVie entame la nouvelle semaine après que les régulateurs américains ont approuvé une nouvelle combinaison de première intention pour la leucémie lymphoïde chronique, associant le Calquence d’AstraZeneca au Venclexta d’AbbVie. La FDA a indiqué que le schéma thérapeutique améliorait la survie sans progression — le temps avant que la maladie ne s’aggrave — par rapport à la chimiothérapie immunitaire standard dans l’étude AMPLIFY.
février 23, 2026
FDA hits pause on Regenxbio gene therapies after child’s brain tumor; stock slumps

La FDA suspend les thérapies géniques de Regenxbio après la découverte d’une tumeur cérébrale chez un enfant ; l’action chute

Rockville, Md., 28 janvier 2026, 10:02 La Food and Drug Administration américaine a suspendu les essais cliniques des thérapies géniques expérimentales RGX-111 et RGX-121 de Regenxbio après la découverte d’une tumeur cérébrale chez un enfant recevant le traitement, a annoncé la société mercredi. L’action Regenxbio a chuté d’environ 20 % à 10,71 $ lors des échanges matinaux, après une baisse d’environ 30 % avant l’ouverture du marché. La société a précisé qu’elle n’a pas encore reçu la lettre complète de suspension clinique de la FDA.
janvier 29, 2026
Apple Watch’s Hidden Lifesaver: All the Safety Features That Could Save Your Life

Le sauveur caché de l’Apple Watch : toutes les fonctionnalités de sécurité qui pourraient vous sauver la vie

La dernière fonctionnalité cachée d’Apple, Check In, agit comme un ange gardien pour vos sorties en solo. Qu’est-ce que Check In ? Il s’agit essentiellement d’un système automatisé de notification de sécurité qui peut tenir vos amis ou votre famille informés de votre statut lorsque vous êtes dehors. Lancé à l’origine en 2023 pour l’application Messages de l’iPhone, Apple a apporté Check In à l’Apple Watch en 2024 avec watchOS 11, et l’a considérablement amélioré dans la mise à jour watchOS 26 de 2025 tomsguide.com. Le journaliste tech Dan Bracaglia l’appelle « la meilleure fonctionnalité de sécurité cachée d’Apple » et note que « Check In peut automatiquement tenir vos proches informés de votre localisation… parfait pour ceux qui aiment
novembre 7, 2025
Senolytic Drugs

Les tueurs secrets de « cellules zombies » : des médicaments sénolytiques de niche qui luttent contre l’horloge du vieillissement

Depuis des siècles, les gens cherchent une fontaine de jouvence. Aujourd'hui, les scientifiques se concentrent sur une stratégie intrigante – les médicaments sénolytiques – qui pourraient aider à remonter le temps biologique. Ces composés ciblent les soi-disant “cellules zombies” dans notre corps, officiellement appelées cellules sénescentes, qui cessent de se diviser mais refusent de mourir nature.com. En vieillissant, ces cellules sénescentes s'accumulent et libèrent des signaux nocifs qui favorisent l'inflammation, les lésions tissulaires et le vieillissement lui-même nature.com. Les sénolytiques sont conçus pour détruire sélectivement ces cellules endommagées, pouvant ainsi ralentir le vieillissement et soulager de nombreuses affections liées à l'âge avec un seul traitement. Les chercheurs ont découvert la première avancée sénolytique en 2015, lorsqu'une équipe de la Mayo
septembre 19, 2025
How Engineering Nature’s Catalysts is Transforming Medicine, Food & the Planet

La révolution des enzymes : comment l’ingénierie des catalyseurs naturels transforme la médecine, l’alimentation et la planète

Imaginez si nous pouvions reprogrammer les propres machines microscopiques de la nature pour résoudre les problèmes humains. L’ingénierie des enzymes est la science de la re-conception des enzymes – les protéines qui catalysent la chimie de la vie – pour leur donner de nouvelles fonctions ou améliorer leurs fonctions existantes. En termes simples, cela signifie modifier le code génétique d’une enzyme pour qu’elle fonctionne mieux ou différemment. Pourquoi s’en soucier ? Parce que les enzymes sont des catalyseurs extraordinaires : elles accélèrent les réactions chimiques dans des conditions douces, contrairement à de nombreux procédés industriels qui nécessitent une chaleur élevée ou des produits chimiques toxiques newsroom.uw.edu. Comme l’explique le biochimiste David Baker : « Les organismes vivants sont des chimistes
septembre 7, 2025
Groundbreaking treatments - super crops - and a revolution in green technology

Biotechnologie 2025 : Découvertes médicales, super cultures et révolution verte

L'industrie de la biotechnologie entre dans un nouvel âge d'or en 2025, avec des innovations qui transforment les soins de santé, l'agriculture, la gestion de l'environnement et la fabrication. À l'échelle mondiale, la biotechnologie est en plein essor – le marché devrait passer d'environ 483 milliards de dollars en 2024 à 546 milliards de dollars en 2025, soit un taux de croissance robuste d'environ 13 % labiotech.eu. Cette ascension rapide est alimentée par des avancées révolutionnaires : thérapies géniques salvatrices et vaccins à ARNm en médecine, « super cultures » génétiquement modifiées renforçant la sécurité alimentaire, et solutions biosourcées transformant la pollution en produits. Les grands acteurs, des startups agiles aux géants de la pharma, se précipitent pour commercialiser des
août 23, 2025
The mRNA Revolution Transforming Medicine

Au-delà des vaccins contre la COVID : la révolution de l’ARNm qui transforme la médecine

Lorsque la COVID-19 a frappé, une technologie inconnue appelée ARNm a été propulsée sur le devant de la scène mondiale grâce à des vaccins salvateurs développés en un temps record nobelprize.org. Ces vaccins, qui utilisaient l’ARN messager pour donner à nos cellules l’instruction de fabriquer des protéines capables de combattre le virus, se sont révélés efficaces à environ 95 % et ont été administrés à des milliards de personnes dans le monde nobelprize.org. Mais la pandémie n’était qu’un début. Les chercheurs et les entreprises lancent désormais une révolution médicale alimentée par l’ARNm – des traitements personnalisés contre le cancer aux vaccins contre la grippe, en passant par des thérapies pour des maladies génétiques rares. L’enthousiasme est grand : « Les
août 18, 2025
Organ-on-a-Chip Technology

Fini les cobayes : comment la technologie des organes sur puce révolutionne les tests de médicaments

Chaque année, plus de 100 millions d’animaux sont utilisés dans des expériences en laboratoire à travers le monde science.rspca.org.uk. Pourtant, malgré cette ampleur des tests sur les animaux, environ 90 % des candidats-médicaments qui semblent prometteurs chez l’animal échouent lors des essais cliniques chez l’humain cen.acs.org. Voici venir la technologie organ-on-a-chip – une alternative de pointe qui vise à imiter les organes humains sur des puces électroniques et à améliorer radicalement les tests de médicaments sans recourir aux animaux de laboratoire. Ces minuscules dispositifs, tapissés de cellules humaines vivantes, peuvent recréer les fonctions clés du cœur, des poumons, du foie, et plus encore, offrant une plateforme de test plus pertinente pour l’humain. Les régulateurs et les scientifiques s’y intéressent :
août 11, 2025
The Gene Editing Revolution Transforming Medicine

Comment CRISPR guérit l’incurable – La révolution de l’édition génétique qui transforme la médecine

Au cours de la dernière décennie, l’édition génétique CRISPR/Cas9 est rapidement passée d’une curiosité de laboratoire à un outil médical révolutionnaire. Cette technologie permet aux scientifiques de modifier l’ADN humain avec une précision sans précédent, offrant la possibilité de guérir des maladies génétiques autrefois considérées comme incurables medlineplus.gov, news.stanford.edu. En 2023, la première thérapie basée sur CRISPR a obtenu une approbation réglementaire, signalant que l’ère de la médecine d’édition génétique est véritablement arrivée innovativegenomics.org, fda.gov. De la drépanocytose et du cancer aux maladies métaboliques rares, les traitements pilotés par CRISPR transforment déjà des vies. Parallèlement, ces avancées ont suscité des débats éthiques intenses – sur la sécurité, l’accès équitable, et même la perspective de « bébés sur mesure ». Ce
août 7, 2025