Au cours de la dernière décennie, l’édition génétique CRISPR/Cas9 est rapidement passée d’une curiosité de laboratoire à un outil médical révolutionnaire. Cette technologie permet aux scientifiques de modifier l’ADN humain avec une précision sans précédent, offrant la possibilité de guérir des maladies génétiques autrefois considérées comme incurables medlineplus.gov, news.stanford.edu. En 2023, la première thérapie basée sur CRISPR a obtenu une approbation réglementaire, signalant que l’ère de la médecine d’édition génétique est véritablement arrivée innovativegenomics.org, fda.gov. De la drépanocytose et du cancer aux maladies métaboliques rares, les traitements pilotés par CRISPR transforment déjà des vies. Parallèlement, ces avancées ont suscité des débats éthiques intenses – sur la sécurité, l’accès équitable, et même la perspective de « bébés sur mesure ». Ce