Nowy Jork, 22 lutego 2026, 15:09 EST — Rynek zamknięty
AbbVie (ABBV) rozpoczyna nowy tydzień po tym, jak amerykańscy regulatorzy zatwierdzili nową terapię pierwszego rzutu dla przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL), łącząc Calquence firmy AstraZeneca z Venclexta firmy AbbVie. FDA poinformowała, że schemat poprawił przeżycie wolne od progresji choroby — czas do momentu pogorszenia się choroby — w porównaniu ze standardową chemoimmunoterapią w badaniu AMPLIFY. (U.S. Food and Drug Administration)
Akcje AbbVie zamknęły się w piątek wzrostem o 0,21% na poziomie 224,81 USD. Szeroki rynek wzrósł, ale duże firmy farmaceutyczne zachowywały się różnie — Johnson & Johnson oraz Pfizer zakończyły niżej. (MarketWatch)
Dlaczego to teraz ważne: AbbVie coraz bardziej polega na nowszych hitach sprzedażowych, gdy firma mierzy się z utratą wyłączności na Humirę. W swoim raporcie rocznym AbbVie podało, że Skyrizi i Rinvoq razem stanowiły około 42% przychodów netto w 2025 roku, a także wskazało na presję związaną z ustalaniem cen leków przez Medicare w ramach Inflation Reduction Act — w tym Botox wybrany do ustalenia cen, które miałyby obowiązywać od 2028 roku. (SEC)
AbbVie nazwało nowo zatwierdzony schemat pierwszą całkowicie doustną, o stałym czasie trwania opcją dla wcześniej nieleczonych pacjentów z CLL — co oznacza, że leczenie trwa przez określony czas, a nie bezterminowo. „To zatwierdzenie FDA … poszerza wybór i elastyczność,” powiedziała wiceprezes ds. onkologii AbbVie, Svetlana Kobina, a współzałożyciel CLL Society, dr Brian Koffman, stwierdził, że decyzja daje pacjentom „całkowicie doustną, ograniczoną w czasie opcję.” (AbbVie News Center)
AstraZeneca, która sprzedaje Calquence, poinformowała, że 77% pacjentów leczonych Calquence i wenetoklaksem było wolnych od progresji po trzech latach w badaniu AMPLIFY, w porównaniu do 67% dla standardowej chemoimmunoterapii. Główna badaczka, Jennifer Brown z Dana-Farber Cancer Institute, powiedziała, że ciągłe schematy „często wiążą się ze skutkami ubocznymi”, które z czasem mogą być uciążliwe, a opcja o stałym czasie trwania daje lekarzom większą elastyczność. (AstraZeneca US)
Na Wall Street Barclays rozpoczął rekomendację z oceną „przeważaj” i ceną docelową 275 USD, argumentując, że rynek może nie doceniać dźwigni operacyjnej AbbVie; analityk Carter Gould powiedział, że sytuacja pozostawia miejsce na wzrost wyceny, jeśli badania proof-of-concept przyniosą rezultaty. (Investing)
Jednak zatwierdzenie nie gwarantuje łatwego sukcesu komercyjnego. Wdrażanie może zależeć od tego, jak szybko płatnicy pokryją koszty terapii skojarzonej, jak lekarze ocenią monitorowanie bezpieczeństwa w praktyce oraz czy pacjenci pozostaną przy terapii ograniczonej w czasie, gdy inne opcje celowane są już ugruntowane.
Inwestorzy uzyskają pierwsze jasne informacje w poniedziałek, 23 lutego, kiedy rynki amerykańskie ponownie się otworzą, a przekaz AbbVie dotyczący onkologii oraz ekspozycja cenowa prawdopodobnie znów znajdą się w centrum uwagi po decyzji FDA i corocznym zgłoszeniu.
