Jak CRISPR leczy nieuleczalne – rewolucja edycji genów, która zmienia medycynę
W 2023 roku FDA zatwierdziła pierwszą terapię CRISPR, Casgevy, do leczenia anemii sierpowatej. W 2018 roku He Jiankui ogłosił narodziny dzieci z edytowanym DNA, co wywołało potępienie. W 2025 w Filadelfii zastosowano CRISPR u niemowlęcia z niedoborem CPS1. W 2020 Doudna i Charpentier otrzymały Nobla za CRISPR.