Zdrowie 11 sierpień 2025 - 23 luty 2026

AbbVie stock (ABBV): FDA clears new Venclexta-Calquence CLL combo — what to watch Monday

Akcje AbbVie (ABBV): FDA zatwierdza nową kombinację Venclexta-Calquence w leczeniu CLL — na co zwrócić uwagę w poniedziałek

Nowy Jork, 22 lutego 2026, 15:09 EST — Rynek zamknięty AbbVie rozpoczyna nowy tydzień po tym, jak amerykańscy regulatorzy zatwierdzili nową terapię pierwszego rzutu dla przewlekłej białaczki limfocytowej, łącząc Calquence firmy AstraZeneca z Venclexta firmy AbbVie. FDA poinformowała, że schemat poprawił przeżycie wolne od progresji choroby — czas do momentu pogorszenia się choroby — w porównaniu ze standardową chemoimmunoterapią w badaniu AMPLIFY.
23 lutego, 2026
Takeda’s $1.7 billion AI drug discovery deal with Iambic: what’s inside the pact

Umowa Takedy z Iambic na 1,7 miliarda dolarów dotycząca odkrywania leków z wykorzystaniem AI: co kryje się w tym porozumieniu

Tokio, 10 lutego 2026, 02:23 JST Takeda Pharmaceutical podpisała wieloletnią umowę z firmą Iambic, prywatnym przedsiębiorstwem, na zastosowanie AI w odkrywaniu leków opartych na małych cząsteczkach. Wartość umowy może przekroczyć 1,7 miliarda dolarów w płatnościach za osiągnięcie kamieni milowych i obejmuje tantiemy od sprzedaży. W ramach partnerstwa Takeda uzyska również dostęp do oprogramowania NeuralPLexer firmy Iambic. Reuters
10 lutego, 2026
FDA hits pause on Regenxbio gene therapies after child’s brain tumor; stock slumps

FDA wstrzymuje terapie genowe Regenxbio po wykryciu guza mózgu u dziecka; akcje spadają

Rockville, Md., 28 stycznia 2026, 10:02 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wstrzymała badania kliniczne eksperymentalnych terapii genowych RGX-111 i RGX-121 firmy Regenxbio po tym, jak u dziecka otrzymującego leczenie wykryto guz mózgu, poinformowała firma w środę. Akcje Regenxbio spadły o około 20% do 10,71 USD podczas porannego handlu, po około 30% spadku przed otwarciem rynku. Firma zaznaczyła, że nie otrzymała jeszcze pełnego pisma od FDA dotyczącego wstrzymania badań klinicznych.
29 stycznia, 2026
Apple Watch’s Hidden Lifesaver: All the Safety Features That Could Save Your Life

Ukryty ratownik Apple Watch: Wszystkie funkcje bezpieczeństwa, które mogą uratować Ci życie

Najnowsza ukryta funkcja Apple, Check In, to jak anioł stróż podczas samotnych wyjść. Czym jest Check In? To w zasadzie zautomatyzowany system powiadomień o bezpieczeństwie, który może informować twoich przyjaciół lub rodzinę o twoim statusie, gdy jesteś poza domem. Pierwotnie uruchomiony w 2023 roku w aplikacji Wiadomości na iPhone’a, Apple wprowadziło Check In na Apple Watch w 2024 roku wraz z watchOS 11, a znacznie ulepszyło go w aktualizacji watchOS 26 w 2025 roku tomsguide.com. Pisarz technologiczny Dan Bracaglia nazywa to „najlepszą ukrytą funkcją bezpieczeństwa Apple” i zauważa, że „Check In może automatycznie informować bliskich o twoim położeniu… idealne dla osób, które lubią nocne spacery lub bieganie i/lub tych, którzy po prostu lubią samotne wypady.” tomsguide.com Jak to działa: Używasz
7 listopada, 2025
Senolytic Drugs

Tajemniczy zabójcy „komórek zombie”: niszowe leki senolityczne w walce z zegarem starzenia

Przez wieki ludzie poszukiwali źródła młodości. Dziś naukowcy skupiają się na intrygującej strategii – lekach senolitycznych – które mogą pomóc cofnąć biologiczny zegar. Związki te celują w tzw. „komórki zombie” w naszych ciałach, oficjalnie znane jako komórki starzejące się, które przestają się dzielić, ale odmawiają śmierci nature.com. Wraz z wiekiem te komórki gromadzą się i wydzielają szkodliwe sygnały napędzające stan zapalny, uszkodzenia tkanek i samo starzenie się nature.com. Senolityki zostały zaprojektowane, by selektywnie niszczyć te uszkodzone komórki, potencjalnie spowalniając starzenie i łagodząc wiele schorzeń związanych z wiekiem za pomocą jednej terapii. Naukowcy dokonali pierwszego przełomu w dziedzinie senolityków w 2015 roku, kiedy zespół z Mayo Clinic i Scripps Research odkrył, że połączenie dwóch związków – leku na białaczkę dasatinib oraz
1 września, 2025
Yamanaka Factors Are Resetting Aging Cells

Cofanie zegara: Jak czynniki Yamanaki odmładzają komórki

Wyobraź sobie, że moglibyśmy nacisnąć „przycisk reset” w starzejących się komórkach, przywracając im młodzieńczy stan. Najnowsze przełomy w biologii starzenia sugerują, że może to być możliwe dzięki przeprogramowaniu epigenomu – chemicznych znaczników regulujących nasze DNA – za pomocą zestawu genów znanych jako czynniki Yamanaki. Naukowcy odkryli, że krótkotrwałe zastosowanie tych czynników może cofnąć starzenie się komórek bez całkowitego wymazania ich tożsamości scientificamerican.com, sciencedaily.com. Kuszącą nadzieją jest, że być może uda się odwrócić uszkodzenia związane z wiekiem, poprawić funkcjonowanie tkanek, a nawet leczyć choroby wieku starczego poprzez przywracanie komórkom młodszego stanu. W tym raporcie wyjaśnimy, czym jest epigenom i jak zmienia się z wiekiem, jak czynniki Yamanaki mogą przeprogramować komórki, oraz jak częściowe przeprogramowanie może odmładzać komórki bez przekształcania ich w
28 sierpnia, 2025
Groundbreaking treatments - super crops - and a revolution in green technology

Biotechnologia 2025: Przełomowe leki, superplony i zielona rewolucja technologiczna

Przemysł biotechnologiczny wchodzi w nową złotą erę w 2025 roku, a innowacje przekształcają opiekę zdrowotną, rolnictwo, zarządzanie środowiskiem i produkcję. Na całym świecie biotechnologia przeżywa rozkwit – prognozuje się, że rynek wzrośnie z około 483 miliardów dolarów w 2024 roku do 546 miliardów dolarów w 2025 roku, co stanowi solidne tempo wzrostu na poziomie około 13% labiotech.eu. Ten gwałtowny wzrost napędzają przełomowe osiągnięcia: ratujące życie terapie genowe i szczepionki mRNA w medycynie, genetycznie edytowane „super uprawy” zwiększające bezpieczeństwo żywnościowe oraz rozwiązania oparte na biotechnologii, które zamieniają zanieczyszczenia w produkty. Główni gracze – od zwinnych startupów po gigantów farmaceutycznych – ścigają się, by skomercjalizować przełomowe odkrycia, podczas gdy inwestorzy inwestują kapitał w obiecujące przedsięwzięcia. Społeczeństwo coraz częściej dostrzega wpływ biotechnologii wszędzie
23 sierpnia, 2025
How Gene Editing Therapies Are Curing the “Incurable”

Metamorfoza DNA: Jak terapie edycji genów leczą „nieuleczalne” choroby

Wyobraź sobie, że lekarze mogą naprawić chorobę u jej genetycznych podstaw, dając pacjentom zdrowe geny w miejsce wadliwych. Ten scenariusz rodem z science fiction stał się rzeczywistością. Modyfikacja DNA pacjenta odnosi się do nowatorskich terapii, które zmieniają kod genetyczny człowieka, aby leczyć lub wyleczyć chorobę. Te terapie często nazywane są terapiami genowymi lub edytowaniem genów. Tradycyjna terapia genowa zwykle polega na dodaniu prawidłowej kopii genu w miejsce wadliwej, często z użyciem zmodyfikowanego wirusa jako nośnika. Nowsze podejścia idą dalej – edytują samo DNA za pomocą narzędzi molekularnych. W skrócie, modyfikacja DNA pacjenta oznacza użycie tych narzędzi molekularnych do korygowania lub kompensowania wad genetycznych wewnątrz komórek pacjenta. To radykalna zmiana – od leczenia objawów do edytowania kodu źródłowego choroby. Poniżej przyjrzymy
13 sierpnia, 2025
The mRNA Revolution Transforming Medicine

Poza szczepionkami na COVID: rewolucja mRNA, która zmienia medycynę

Kiedy uderzył COVID-19, nieznana wcześniej technologia zwana mRNA zyskała światową sławę dzięki szczepionkom ratującym życie, opracowanym w rekordowym czasie nobelprize.org. Te szczepionki, które wykorzystywały messenger RNA do instruowania naszych komórek, by wytwarzały białka zwalczające wirusa, okazały się skuteczne w około 95% i zostały podane miliardom ludzi na całym świecie nobelprize.org. Jednak pandemia była dopiero początkiem. Naukowcy i firmy obecnie uwalniają rewolucję w medycynie napędzaną przez mRNA – od spersonalizowanych terapii przeciwnowotworowych, przez szczepionki na grypę, aż po terapie na rzadkie choroby genetyczne. Entuzjazm jest ogromny: „Potencjalne implikacje stosowania mRNA jako leku są znaczące i dalekosiężne,” mówi Stéphane Bancel, dyrektor generalny Moderny mckinsey.com. W tym raporcie przyjrzymy się, czym jest mRNA, jak działa jako platforma lekowa i jak szybko poszerza granice
11 sierpnia, 2025